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Gemäß Bundeskrebsregisterdatengesetz (BKRG) übermitteln die epidemio­logischen Krebsregister der Länder (EKR) anonymisierte Daten zu jährlich erfassten Krebsneuerkrankungen an das Zentrum für Krebsregisterdaten (ZfKD) im Robert Koch-Institut. Diese Daten werden im ZfKD auf Vollzähligkeit geprüft, in einem Datensatz zusammengeführt und für Aussagen zum Krebs­geschehen in Deutschland ausgewertet.

Um die intensivere Nutzung der Krebsregisterdaten für die epidemiologische Forschung zu fördern, stellt das ZfKD Dritten den Datensatz oder Teile davon auf Antrag zur Verfügung. Zuvor muss von dem Antragsteller/der Antragstellerin ein berechtigtes, insbesondere wissenschaftliches Interesse glaubhaft gemacht werden. Bei Bewilligung des Antrags nach Stellungnahme durch den Beirat des ZfKD werden die für das jeweils geplante Projekt erforderlichen anonymisierten Daten bereitgestellt.

Erfassungsbeginn je nach Bundesland unterschiedlich

Für die Mehrzahl der Bundesländer und den Regierungsbezirk Münster (NRW) liegen derzeit Daten von 1999 bis 2013 vor, Ausnahmen sind Bayern (seit 2002), Niedersachsen (seit 2003), NRW (landesweit seit 2006), Hessen (seit 2007) und Baden-Württemberg (seit 2009).

Je nach Auswertungszweck können darüber hinaus frühere Daten aus den epidemiologischen Krebsregistern des Saarlands, Hamburgs, des Regierungs­bezirks Münster sowie des Gemeinsamen Krebsregisters der neuen Bundes­länder und Berlins (GKR) bzw. des früheren DDR-Registers zur Verfügung gestellt werden.

Je nach Krebsart und Diagnosejahr ist derzeit noch von Unterschieden in der Vollzähligkeit der Registrierung von Krebsneuerkrankungen auszugehen. Vor allem in den ersten Jahren nach Beginn der Erfassung in einem Krebsregister ist deren Vollzähligkeit teilweise noch eingeschränkt. Angaben dazu sowie zu eventuellen sonstigen regionalen Besonderheiten werden für die externe Datennutzung zur Verfügung gestellt.

Weitere Informationen zum Datensatz und zum Antragsverfahren finden sich unter den entsprechenden Menüpunkten.

Stand: 22.05.2017

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